5500 TL alışverişe Güneşsiz Bronzlaştırıcı Damla hediye, kod: BRONZ5500
VINOPERFECT
Bilimsel Dosya
BİLİMSEL KAVRAM
Vinoperfect kozmetik serisi, lekelere ve mat cilt tonuna karşı savaşmak isteyen kişilere yöneliktir.
Cilt pigmentasyonu, melanin üretiminin bir sonucudur. Bu pigment epidermiste melanositler tarafından sentezlenir ve ardından keratinositlere aktarılır. Epidermiste melanositlerin ve melaninin dağılımı homojendir, bu da tekdüze bir cilt rengi verir.
Bu doğal cilt pigmentasyonu, esas olarak etnik kökenle ilişkili bireysel genetiğe bağlıdır ve iyi düzenlenmiş bir mekanizma oluşturur. Ancak ultraviyole radyasyonuyla veya kirliliğe maruz kalmayla birleştiğinde, iltihaplanma, yaşlanma veya hormonlar gibi faktörler melanogenez sürecini bozabilir. Bu da epidermiste fazla melanin birikimine yol açarak lekelerin oluşmasına neden olur.
Caudalie, pigmentasyon sürecini düzenlemek ve melanin fazla üretimini sınırlamak için stabilize edilmiş Viniferin'ini kullanmıştır. Beyaz Şakayık kök özütü ve Niasinamid ile birlikte, leke oluşumunun her aşamasında etki gösterir. Aydınlatıcı etkiyi tamamlamak için, eksfoliyan içerikler hücre yenilenmesini uyararak lekelerin giderilmesini destekler ve aynı zamanda ışıltıyı artırır.
Bu içerik kombinasyonu sayesinde, yeni Vinoperfect koleksiyonu lekelere ve hiperpigmentasyona karşı etkilidir ve cildin ışıltısını artırır.
Table of content
PROBLEM
Cilt hiperpigmentasyonunun ve lekelerin nedenleri nelerdir?
Cilt pigmentasyonu, melanositler tarafından sentezlenip keratinositlere aktarılan melanin üretiminin bir sonucudur. Ultraviyole radyasyonuyla veya kirliliğe maruz kalmayla birleştiğinde, iltihaplanma, yaşlanma ve hormonlar gibi faktörler melanogenez sürecini bozabilir. Bu da epidermiste fazla melanin birikimine yol açarak lekelerin oluşmasına neden olur.
Cildin doğal pigmentasyonu
Cilt rengi, epidermiste bulunan bir pigment olan melaninin varlığından kaynaklanır. İki tür melanin vardır: kahverengi-siyah bir pigment olan eumelanin ve sarı-turuncu bir pigment olan feomelanin [1]. Cilt pigmentasyonu, toplam melanin miktarına, ancak esas olarak eumelanin miktarına bağlıdır [2]. Böylece koyu ciltler, açık ciltlere kıyasla daha fazla melanin, aynı zamanda daha fazla eumelanin içerir [3].
Cildin doğal rengi genetik faktörler tarafından düzenlenir. Böylece, doğumdan itibaren her insan, genellikle etnik kökenle ilişkili farklı bir pigmentasyona sahiptir [4]. Farklı pigmentasyon türleri Fitzpatrick sistemine göre sınıflandırılır [5]. Bu sınıflandırma, melanin miktarına, cildin güneşe maruz kalmaya verdiği tepkiye ve kanser riskine bağlı olarak 6 farklı fototip ayırt eder (Şekil 1). Melaninin temel rolü, hücre çekirdeklerini ultraviyole radyasyonun neden olduğu DNA hasarından korumaktır.
Şekil 1: Fitzpatrick sınıflandırması. Melanin miktarına, UV hassasiyetine ve cilt kanseri riskine göre altı cilt fototipi belirlenmiştir [6].
Melanin sentezi süreci
Her iki melanin türünün sentezi melanositlerin içinde gerçekleşir (Şekil 2). Bu hücreler, melanozom adı verilen organeller içerir [7]; bunlar melaninin sentezlendiği, depolandığı ve taşındığı yerdir [8].
 "Cross-section diagram of skin layers")
Şekil 2: Epidermal melanin birimi. Melanin, melanositler içindeki melanozomlarda sentezlenir. Melanozomlar melanin ile dolduktan sonra çevredeki keratinositlere aktarılır [9].
Melanin, bir dizi kimyasal reaksiyon sayesinde üretilir (Şekil 3). İlk iki aşama Tirozinaz enzimi tarafından katalize edilir ve melanin sentez süreci için gereklidir. Tirozinaz, hem eumelanin hem de feomelanin sentezinde rol oynar. Melanin sentezinde iki enzim daha rol oynar: Tirozinaza bağlı proteinler 1 ve 2 (TRP-1 ve TRP-2). Bunlar yalnızca eumelanin sentezine katılır [10,11].
Şekil 3: Ömelanin ve feomelanin sentez reaksiyonu [12].
Melaninle yüklendikten sonra, melanozomlar komşu keratinositlere aktarılır. Bir melanosit, melanozomlarını ortalama 36 keratinosite aktarır [13]. Keratinositlerin içine girdikten sonra, melanozomlar çekirdeği UV kaynaklı hasarlardan korumak için çekirdeğin üzerinde konumlanır. Koyu ciltlerde melanozomlar, açık ciltlere kıyasla daha fazla yer kaplar, bu da daha iyi bir doğal fotokoruma sağlar.
Son olarak, epidermis yenilenmesi sırasında melanozomlar parçalanır. Bu parçalanma, açık ciltlerde koyu ciltlere kıyasla daha erken meydana gelir.
Melanin sentezinin düzenlenmesi
Cilt pigmentasyonu, çeşitli faktörler ve biyolojik yollar tarafından düzenlenir. Bunlar arasında MITF (Microphtalmia-associated transcription factor) proteini önemli bir rol oynar. Bu protein, melanogenez yolunun farklı yönlerinde rol alan genlerin ifadesini düzenler [14]:
• Melanositlerin çoğalması
• Melanozomların oluşumu (Pmel17, MART-1)
• Melanin sentezi (Tirozinaz, TRP-1 ve TRP-2)
• Melaninin keratinositlere taşınması.
MITF'nin ifadesi, melanositlerin yüzeyinde bulunan bir reseptörün aktivasyonu ile düzenlenir: MC1R (Melanocortin 1 Receptor). Bu reseptör, keratinositler ve melanositler tarafından üretilen Proopiomelanokortin (POMC) adlı bir öncül maddeden elde edilen iki hormon tarafından aktive edilir: α-melanotropik hormon (α-MSH) ve kortikotropik hormon (ACTH).
Melanin sentezinin düzenlenmesinde birçok başka faktör de rol oynar. Özellikle, birçok çalışma iltihaplanma ile pigmentasyon arasındaki ilişkiyi göstermiştir. Prostaglandinler, sitokinler ve interlökinler gibi faktörler cilt pigmentasyonunu modüle edebilir [15-17]. Son olarak, bazı araştırmalar cilt pigmentasyonunun hormonal düzenlenmesini de ortaya koymuştur. Örneğin, östrojenlerin melanositlerdeki melanin sentezini arttırdığı, progesteronun ise azalttığı görülmektedir [18,19]. Bu düzenleyici mekanizmaların tümü içsel olarak etkilenir, ancak aynı zamanda çevresel faktörlerden de etkilenir.
Kazanılmış pigmentasyon — Ultraviyole radyasyonun rolü
Cildin doğal rengi dış faktörlerden etkilenebilir. Bunlar arasında ultraviyole (UV) radyasyona maruz kalma, cilt pigmentasyonunu etkileyen en önemli faktördür. Ultraviyole radyasyon üç tipe ayrılır (Şekil 4) [20]:
• cildin derin dermisine kadar nüfuz eden UVA (320 ile 400 nm arası),
• esas olarak epidermis ve yüzeysel dermis tarafından emilen UVB (280 ile 320 nm arası),
• ozon tabakası tarafından durdurulan ve genellikle Dünya'nın yüzeyine ulaşmayan UVC (100 ile 280 nm arası).
Şekil 4: Ultraviyole radyasyonun ciltteki penetrasyonu [21].
UV maruziyeti, iki fenomenden oluşan doğal bir tepki olan bronzlaşmaya yol açar: ani bronzlaşma ve gecikmiş bronzlaşma. Ani bronzlaşma esas olarak UVA tarafından tetiklenir. Güneşe maruz kaldıktan birkaç dakika sonra ortaya çıkar ve yalnızca birkaç saat sürer [22]. Melaninin oksidasyonundan ve melanozomların epidermiste yeniden dağılmasından kaynaklanır [23]. Gecikmiş bronzlaşma esas olarak UVB tarafından tetiklenir. Güneşe maruz kaldıktan 2-3 gün sonra ortaya çıkar ve üç hafta sonra maksimuma ulaşır. Cildin doğal rengi, maruziyetten 8-10 ay sonra geri döner [22]. Gecikmiş bronzlaşma, yeni melanin sentezinden kaynaklanır. Aynı zamanda melanositlerin çoğalmasını ve aktivitesini de uyarır.
Diğer çevresel faktörlerin rolü
UV'ye ek olarak, diğer çevresel faktörler de cilt pigmentasyonunu modüle eder. Çalışmalar, ince partiküller ve tütün dumanı gibi kirleticilerin hiperpigmentasyondaki rolünü göstermiştir. Bu kirleticiler, AhR (aryl hydrocarbon receptor) adlı bir reseptörün aktivasyonu yoluyla Tirozinaz ifadesini artırır [18,24-26].
Cilt hiperpigmentasyonları
Cilt pigmentasyonu mekanizmaları bozulabilir ve melanin sentezinde veya transferinde fazlalığa yol açabilir. Bu da cilt yüzeyinde lekelerin ortaya çıkmasına neden olur. Farklı biçimlerde ortaya çıkabilir ve yaşlanma, iltihaplanma veya hormonal değişimlerle ilişkili olabilir. Günümüzde cilt hiperpigmentasyonu, yaş, cilt rengi veya cinsiyet ne olursa olsun, dermatolojik muayenelerin en sık nedenlerinden biridir [27].
Melazma
Melazma, düzensiz renkte (griden koyu kahverengiye kadar) hiperpigmente lekelerle karakterizedir; genellikle güneşe maruz kalan bölgelerde ve esas olarak yüzde görülür (Şekil 5).
Şekil 5: Fototip V'ye sahip bir kadında orta düzey melazma [27].
Genetik yatkınlık ve kadınlarda hormonal değişimler (doğum kontrolü, hormon replasman tedavisi veya gebelik) gibi birçok faktör melazmayı tetikler [28]. UV maruziyeti de kötüleştirici ve bazen tetikleyici bir faktördür. En çok etkilenenler kadınlar ve en koyu cilt fototiplerine (IV-VI) sahip kişilerdir. Melazma, melanositlerin büyüklüğünün artmasından ve melanin ile melanozomların fazla üretilmesinden kaynaklanır. Çalışmalar, melanogenez yolunda rol alan genlerin uyarıldığını göstermiştir [29].
Güneş lentigosu
Güneş lentigosu (yaşlılık lekesi, aktinik lentigo veya senil lentigo olarak da bilinir), açık sarıdan koyuya kadar değişen, değişken boyutlarda lekelerle karakterizedir (Şekil 6). Bu lekelerin ortaya çıkması fotoyaşlanma ile ilişkilidir: orta veya ileri yaştaki kişilerde, sık güneşe maruz kalan bölgelerde görülür. En çok etkilenenler Kafkas ve Asya kökenli ciltlerdir (fototip II-IV) [30].
Şekil 6: Güneş lentigoları [31].
Melanosit sayısı değişmeden kalır. Ancak aktiviteleri yoğun şekilde uyarılır. Çalışmalar, cilt pigmentasyonunun düzenlenmesinde rol alan çeşitli faktörlerin fazla ifade edildiğini göstermiştir; bu da melanin sentezinin artmasına ve epidermiste birikmesine yol açar [32].
İnflamasyon sonrası hiperpigmentasyon
İnflamasyon sonrası hiperpigmentasyon, akne, enfeksiyonlar veya alerjik reaksiyonlar gibi cilt iltihaplarının ardından ortaya çıkan düzensiz lekelerle karakterizedir (Şekil 7). İltihaplanmadan aylar, hatta yıllar sonra dahi kalıcı olabilirler. UV, kötüleştirici bir faktördür.
Şekil 7: İnflamasyon sonrası hiperpigmentasyon. Akne sonrası ortaya çıkan koyu lekeler [33].
İnflamasyon sonrası hiperpigmentasyon her cilt tipini etkileyebilir, ancak esas olarak koyu fototiplerde (III-VI) görülür. İltihaplanmaya tepki olarak melanin üretiminin ve transferinin artmasıyla ilişkilidir. Fazla melanin epidermiste (leke kahverengi/koyu olacaktır) veya dermiste (leke gri/mavimsi olacaktır) bulunabilir.
AKTİF
Viniferin nedir ve nereden gelir?
Viniferin, bitkiler tarafından bir yaralanmaya tepki olarak veya bitki bakteri ya da mantar gibi patojenler tarafından saldırıya uğradığında üretilen doğal bir polifenolik antioksidandır. En yaygın botanik kaynaklardan biri asmadır; daha kesin olarak, asma özsuyu Viniferin açısından özellikle zengindir.
Caudalie'nin stabilize Viniferin'i Vinoperfect koleksiyonuna eklenmiştir. Bu içerik, çeşitli biyolojik testlerle kanıtlanmış bir anti-pigmentasyon etkisine sahiptir.
Viniferin'in etkisini tamamlayan diğer aydınlatıcı içerikler nelerdir?
Viniferin'in etkisini tamamlamak için, Caudalie Vinoperfect koleksiyonunun bazı ürünlerine iki aydınlatıcı içerik daha eklemiştir.
Beyaz Şakayık Özütü
İçinde bulunduğu ürünler: Işıltı Verici Mikro Peeling Temizleme Köpüğü / Leke Karşıtı Niasinamid Gündüz Bakım Kremi / Leke Karşıtı Işıltı Verici Esans / Glikolik Maske.
Beyaz Şakayık özütü, otsu bir bitkinin köklerinden elde edilir. Aktif moleküller esas olarak paeoniflorin ile temsil edilir.
Antioksidandır ve cilt mikro dolaşımını uyarmaya yardımcı olur [35]. Ayrıca, melanogenezin uyarılmasına rağmen, melanositlerdeki melanin sentezini %94 oranında azaltır (Şekil 17).
Şekil 8: Beyaz Şakayık özütünün melanin sentezi üzerindeki etkisi. Normal insan melanositleri, iki melanogenez uyarıcısı olan 1mM L-Tirozin ve 100nM α-MSH ile, %0,1 Beyaz Şakayık özütü ile veya olmadan uyarılmıştır. 3 uyarım yapılmış ve hücreler toplam 7 gün boyunca işlenmiştir. Hücre içi melanin içeriği ölçülmüştür. Deneysel tekrarlar üzerinde istatistiksel t-testi uygulanmıştır (n=6).
Klinik testler, Beyaz Şakayık özütünün kullanımının kızarıklıkları ve lekeleri azaltarak teni eşitlediğini göstermiştir. Aynı zamanda cilde ışıltı da katar [35].
α-Bisabolol
İçinde bulunduğu ürünler: Leke Karşıtı El Bakım Kremi / Glikolik Leke Karşıtı Gece Kremi / Leke Karşıtı Işıltı Verici Serum / Leke Karşıtı Niasinamid Gündüz Bakım Kremi / Glikolik Maske.
α-Bisabolol, Candeia ağacının kabuğundan elde edilen esansiyel yağdan gelir. MITF, Tirozinaz ve TRP-1'in ifadesi üzerinde engelleyici bir etkiye sahiptir, bu da melanin içeriğini azaltır [36] ve ona aydınlatıcı bir etki kazandırır [37]. Ayrıca, gönüllülerde 4 haftalık kullanımın ardından yatıştırıcı bir etki göstermiştir [38].
Niasinamid
İçinde bulunduğu ürünler: Işıltı Verici Göz Bakım Kremi / Leke Karşıtı Niasinamid Gündüz Bakım Kremi.
Niacinamide, also known as Vitamin B3, is a synthetic non-irritant molecule. Its ability to inhibit melanin transfer has been demonstrated. Indeed, melanosome transfer is reduced by 68% after 7 days in a melanocyte/keratinocyte coculture treated with Niacinamide [39]. As a result, Niacinamide reduces dark spots and evens skin tone.
Hangi eksfoliyan içerikler hücre yenilenmesini ve ışıltıyı uyarır?
Hiperpigmentasyon üzerinde etkili içeriklere ek olarak, Caudalie Vinoperfect koleksiyonunun bazı ürünlerine eksfoliyan içerikler eklemiştir.
Glikolik Asit
İçinde bulunduğu ürünler: Glikolik Leke Karşıtı Gece Kremi / Leke Karşıtı Işıltı Verici Esans / Glikolik Maske.
Glikolik asit, cildi hafifçe eksfolie eden ve böylece hücre yenilenmesini destekleyen bir alfa-hidroksi asittir (AHA). Vinoperfect koleksiyonunda Caudalie, glikolik asidi arjinin ile birleştiren bir kompleks kullanır. Nitekim arjinin, glikolik asidin uzun süreli salınımını sağlar, bu da tek başına kullanılan bir AHA'ya kıyasla cilt tahrişini önemli ölçüde azaltır [40].
Bitkisel Alfa-Hidroksi Asit Kompleksi
İçinde bulunduğu ürünler: Glikolik Maske.
Bu AHA kompleksi, bitkisel kökenli laktik asit, tartarik asit ve sitrik asitten oluşur. Cildi eksfolie eder ve arındırıcı, aydınlatıcı ve yumuşatıcı bir etki için hücre yenilenmesini uyarırlar.
Papaya Özütü
İçinde bulunduğu ürünler: Glikolik Maske / Glikolik Leke Karşıtı Gece Kremi / Işıltı Verici Mikro Peeling Temizleme Köpüğü.
Papaya özütü, papain adı verilen keratolitik bir enzim içerir. Cilt yüzeyindeki ölü hücrelerin giderilmesine yardımcı olur, bu da cilde ışıltı katar [41].
Eksfoliyan Greyfurt Özütü
İçinde bulunduğu ürünler: Işıltı Verici Mikro Peeling Temizleme Köpüğü.
Greyfurt özütü, eksfoliyan meyve asitleri içerir. Daha fazla ışıltı ve daha az pürüzlülük için hücre yenilenmesini uyarır [42].
Mandelik Asit
İçinde bulunduğu ürünler: Işıltı Verici Mikro Peeling Temizleme Köpüğü.
Mandelik asit, keratolitik etkiye sahip sentetik bir alfa-hidroksi asittir. Daha büyük boyutu nedeniyle glikolik asitten daha nazik bir etkiye sahiptir. Nitekim cilt penetrasyonu azalmıştır.
MEKANİZMA
Viniferin lekeler üzerinde nasıl etki gösterir?
Lekelerle mücadele etmek için Caudalie, leke oluşumunun tüm aşamalarını engelleyebilecek içerikler seçmiştir (Şekil 8). Viniferin, cilt pigmentasyonu mekanizması üzerinde üç etki yoluyla hiperpigmentasyona karşı etki gösterir:
• Tirozinaz gibi pigmentasyon sürecinin anahtar unsurlarının ifadesini azaltır.
• Tirozinaz'ın aktivitesini düzenler.
• Melaninin melanositlerden keratinositlere transferini engeller.
Viniferin'in etkisini tamamlamak için, tanınmış diğer aydınlatıcı içerikler (Niasinamid ve Beyaz Şakayık) eklenmiştir. Ayrıca, bazı ürünlere çeşitli eksfoliyan içerikler dahil edilmiştir. Bunlar, lekelerin giderilmesini desteklemek için lekeler düzeyinde hücre yenilenmesini uyarır. Ayrıca cildin ışıltısını artırır.
Şekil 9: Vinoperfect içeriklerinin koyu leke oluşumunu engellemedeki etki mekanizması.
Bu içerik kombinasyonu sayesinde, yeni Vinoperfect koleksiyonu lekelere ve hiperpigmentasyona karşı etkilidir ve cildin ışıltısını artırır.
KANIT
Hangi biyolojik testler Viniferin'in anti-pigmentasyon etkisini kanıtlıyor?
Tirozinaz aktivitesinin engellenmesi
Tirozinaz, melanin sentezinin en önemli unsuru olduğundan, Viniferin'in onun aktivitesi üzerindeki etkisi incelenmiştir [34]. Viniferin'in Tirozinaz aktivitesini engellediği kanıtlanmıştır. Bu engelleyici etki, kojik asitten 4 kat, askorbik asitten ise 62 kat daha güçlüdür (Tablo 1).
IC50 (µM) | ε-viniferine göre aktivite oranı | |
ε-viniferin | 4.1 ± 0.5 | 1 |
Kojik asit | 16.9 ± 1.1 | 1/4.1 |
Askorbik asit | 255 ± 10 | 1/62.2 |
Tablo 1. Viniferin, kojik asit ve askorbik asit tarafından tirozinaz aktivitesinin engellenmesi. Her IC50 değeri, üç deneyin ortalaması ± standart sapmasını temsil eder. Asma özsuyundan elde edilen ε-viniferin'in tirozinaz aktivitesi üzerindeki etkisi, mantar tirozinazı kullanılarak in tubo değerlendirilmiştir. Bunun için, substrat (L-DOPA), enzim ve test edilen inhibitörlerin (ε-viniferin, kojik asit ve askorbik asit) farklı konsantrasyonlarının varlığında kullanılmıştır. Tirozinaz aktivitesinin %50 engellenmesine yol açan test edilen bileşiklerin konsantrasyonları (IC50) tabloda sunulmuştur.
Pigmentasyonun anahtar genlerinin ifadesinin engellenmesi
Viniferin'in anti-hiperpigmentasyon etkisini daha da göstermek için, melanin sentezinde rol alan çeşitli anahtar genlerin ifadesi değerlendirilmiştir. Bunun için, cilt eksplantları hiperpigmentasyonu tetiklemek amacıyla kirlilik parçacıklarına maruz bırakılmış, ardından Vinoperfect serumundakine eşdeğer bir dozda, %0,7 Viniferin ile tedavi edilmiştir. Gen ifadesi 9 gün sonra değerlendirilmiştir.
Tirozinaz, TRP-1 ve TRP-2 enzimleri — Caudalie'nin Viniferin özütü, melanositleri kirliliğe bağlı Tirozinaz ifadesindeki artıştan %80 oranında korumuştur (Şekil 9). Viniferin ayrıca, melanin üreten diğer iki enzim olan TRP-1 ve TRP-2'nin gen ifadesini sırasıyla %113 ve %94 azaltmıştır.
Şekil 10: Viniferin'in Tirozinaz gen ifadesi üzerindeki etkisi. İnsan cilt eksplantları, kirlilik parçacıklarına topikal olarak maruz bırakılmadan 2 saat önce 1000 ppm ε-viniferin veya taşıyıcısını içeren bir emülsiyon ile işlenmiştir. 9 gün sonra, Tirozinaz gen ifadesi gerçek zamanlı kantitatif PCR ile değerlendirilmiş ve 18S rRNA referans genine göre normalize edilmiştir. Değişimler ortalama ± SE (n=3) olarak ifade edilmiş ve istatistiksel ANOVA SNK testi uygulanmıştır.
Düzenleyici MITF — Caudalie'nin Viniferin özütü, melanositleri kirliliğin tetiklediği MITF ifadesindeki artıştan %140 oranında korumuştur (Şekil 10).
Şekil 11: Viniferin'in MITF gen ifadesi üzerindeki etkisi. İnsan cilt eksplantları, kirlilik parçacıklarına topikal olarak maruz bırakılmadan 2 saat önce 1000 ppm ε-viniferin veya taşıyıcısını içeren bir emülsiyon ile topikal olarak işlenmiştir. 9 gün sonra, MITF gen ifadesi gerçek zamanlı kantitatif PCR ile değerlendirilmiş ve 18S rRNA referans genine göre normalize edilmiştir. Değişimler ortalama ± SE (n=3) olarak ifade edilmiş ve istatistiksel ANOVA SNK testi uygulanmıştır.
Diğer anahtar genler — Son olarak, Caudalie'nin Viniferin özütü, melanogenezin düzenlenmesinde ve melanozomların oluşumunda rol alan çeşitli diğer anahtar genlerin kirliliğe bağlı fazla ifadesini sınırlamıştır (Şekil 11).
Şekil 12: Viniferin'in melanogenezle ilişkili çeşitli genlerin ifadesi üzerindeki etkisi. İnsan cilt eksplantları, kirlilik parçacıklarına topikal olarak maruz bırakılmadan 2 saat önce 1000 ppm ε-viniferin veya taşıyıcısını içeren bir emülsiyon ile topikal olarak işlenmiştir. 6-9 gün sonra, gen ifadesi gerçek zamanlı kantitatif PCR ile değerlendirilmiş ve 18S rRNA referans genine göre normalize edilmiştir. Değişimler ortalama ± SE (n=3) olarak ifade edilmiş ve istatistiksel ANOVA SNK testi uygulanmıştır.
Melanin miktarının azaltılması
Viniferin'in pigmentasyon yolunun ifadesini ve aktivitesini engelleme kapasitesi gösterildikten sonra, melanositlerde sentezlenen melanin miktarı üzerindeki etkisi değerlendirilmiştir. Viniferin, pro-pigmentan bir tedavi ile tetiklenen melanin miktarını %63 azaltmıştır (Şekil 12).
Şekil 13: Viniferin'in melanin sentezi üzerindeki etkisi. İnsan epidermal melanositleri (Kafkas donör), bir melanogenez uyarıcısı olan 1mM L-Tirozin ile, 3µg/mL ε-viniferin ile veya olmadan uyarılmıştır. 3 uyarım yapılmış ve hücreler toplam 10 gün boyunca işlenmiştir. Hücre içi melanin içeriği ölçülmüştür. Deneysel tekrarlar üzerinde istatistiksel Student testi uygulanmıştır.
Melanin transferinin engellenmesi
Melanin sentezinin engellenmesine ilişkin elde edilen sonuçları tamamlamak için, Viniferin'in melaninin keratinositlere transfer mekanizması üzerindeki etkisi değerlendirilmiştir. Bunun için, insan melanositleri ve keratinositleri birlikte kültürlenmiş ve melanozomların (melanin içeren) melanositlerden keratinositlere transferini uyarmak amacıyla pro-pigmentan faktörlere maruz bırakılmış veya bırakılmamıştır. Bu ko-kültürler 3 gün boyunca Viniferin ile tedavi edilmiştir. Melanozomların melanositlerden keratinositlere transferinin değerlendirilmesi akış sitometrisi ile gerçekleştirilmiştir. Viniferin, melanositlerden keratinositlere transfer edilen melanozom sayısını %47 azaltmaktadır (Şekil 13). Böylece melanin transferi üzerinde önemli bir engelleyici etki göstermektedir.
Şekil 14: Viniferin'in melaninin keratinositlere transferi üzerindeki etkisi. İnsan primer keratinositleri ve melanositleri, pro-pigmentasyon faktörlerinin varlığında (uyarılmamış koşul hariç) birlikte kültürlenmiş ve 72 saat boyunca ε-viniferin ile işlenmiş veya işlenmemiştir. Hücreler geri kazanılmış, iki antikorla işaretlenmiş ve akış sitometrisi ile analiz edilmiştir. Melanozom içeren keratinositler ölçülmüştür. İstatistiksel Student testi uygulanmıştır.
Üst epidermisteki melanin miktarı üzerindeki etki
Melanin transferi çalışmasını derinleştirmek için, Vinoperfect serumunda kullanılan konsantrasyondaki Viniferin'in, UV ile uyarımdan sonra üst epidermisteki melanin miktarını azaltıp azaltamayacağını değerlendirdik. Bunun için, insan cilt eksplantları 3 gün boyunca her gün UV'ye maruz bırakılmış ve Caudalie'nin Viniferin'i veya Niasinamid ile tedavi edilmiş ya da edilmemiştir. Dördüncü günde eksplantlar alınmıştır. Fontana-Masson boyaması ve çekirdek boyaması yapılmıştır. Melanin miktarını, çekirdek sayısına göre normalize ederek ölçmek için üst epidermis üzerinde bir görüntü analizi gerçekleştirilmiştir.
Şekil 15: UV ile ışınlanmış veya ışınlanmamış, Viniferin veya Niasinamid ile işlenmiş veya işlenmemiş cilt eksplantlarının üst epidermisindeki melanin miktarı. Eksplantlar 3 gün boyunca her gün ışınlanmış ve her ışınlamadan sonra işlenmiştir. Sonuçlar, 3 eksplant üzerinde gerçekleştirilen bir deneyin ortalama +/- SEM değeri olarak sunulmuştur. Melanin miktarı, epidermisteki çekirdek sayısına göre normalize edilmiştir.
Işınlanmış cilt eksplantlarında, Caudalie'nin Viniferin'i, UV ışınlamasının tetiklediği melanin miktarını önemli ölçüde, %42 oranında azaltmaktadır. Böylece Viniferin, melaninin keratinositlere transferini engelleyebilir. Bu deneyde, Viniferin'in etkisi %10 Niasinamid'in etkisinden %43 daha güçlüdür.
Cilt koyulaşmasının azaltılması
Son olarak, Viniferin'in melanin sentezi üzerindeki engelleyici etkisinin doğrulanmasının ardından, kirlilik parçacıklarıyla hiperpigmentasyon tetiklendikten sonra cilt eksplantlarında cilt rengi üzerindeki etki değerlendirilmiştir. Viniferin, kirliliğin tetiklediği cilt koyulaşmasını önemli ölçüde iyileştirmiştir. Nitekim, %0,7 Viniferin ile 9 günlük tedaviden sonra cilt önemli ölçüde, %42 oranında aydınlanmıştır (Şekil 15).
Şekil 16: Viniferin'in cilt kararmasına etkisi. İnsan cilt eksplantları, kirlilik parçacıklarına topikal olarak maruz bırakılmadan 2 saat önce 1000 ppm ε-viniferin veya taşıyıcısını içeren bir emülsiyon ile topikal olarak işlenmiştir. Cilt rengi, 9. günde bir kolorimetre kullanılarak değerlendirilmiştir. İstatistiksel ANOVA SNK testi uygulanmıştır (n=3).
Mavi ışığın tetiklediği hiperpigmentasyon üzerindeki etki
Yüksek enerjili görünür ışık (HEV) olarak da adlandırılan mavi ışık, görünür ışık spektrumunun bir parçasıdır ve 400 ile 500 nm arasındaki dalga boylarına karşılık gelir. Güneş tarafından yayıldığı gibi, yapay ışık kaynakları (LED ampuller, ekranlar) tarafından da yayılır ve cilde UVA ışınlarından daha derin nüfuz eder. Birçok çalışma, mavi ışığın cilt üzerindeki zararlı etkilerini göstermiştir. Daha kesin olarak, mavi ışığın UV ışınlarının neden olduğundan daha belirgin ve daha kalıcı bir hiperpigmentasyona yol açtığı gösterilmiştir.
Çalışmalarını sürdürmek için Caudalie, kremlerde ve Vinoperfect serumunda bulunan konsantrasyonlardaki Viniferin'in, insan cilt eksplantlarında mavi ışığın tetiklediği pigmentasyonu engelleyip engelleyemeyeceğini belirlemek istemiştir.
Bunun için, insan cilt eksplantları 3 gün boyunca her gün 412 nm (güneş radyasyonunu temsil eden) veya 450 nm (ekranlardan yayılan ışığı temsil eden) mavi ışığa maruz bırakılmıştır. Deneyin tüm süresi boyunca, Caudalie'nin stabilize Viniferin'i ile 500 veya 1000 ppm dozunda tedavi edilmiş ya da edilmemiştir. Eksplantlardaki melanin miktarı, kültürün sonunda ölçülmüştür. Caudalie'nin stabilize Viniferin'i, kremlerin ve Vinoperfect serumunun konsantrasyonlarında, güneş radyasyonunun (412 nm) ve ekran emisyonunun (450 nm) karakteristik iki dalga boyunda, mavi ışığın tetiklediği melanin sentezi üzerinde önemli bir engelleyici etkiye sahiptir (Şekil 16).
Şekil 17: Üç gün boyunca 450 nm veya 412 nm'de mavi ışığa maruz bırakılan veya bırakılmayan ve 500 veya 1000 ppm Caudalie Viniferin ile işlenen veya işlenmeyen insan cilt eksplantlarındaki melanin içeriği. Eksplantlar her ışınlama seansından sonra işlenmiştir. Melanin sodyum hidroksit kullanılarak çözülmüş ve melanin içeriği, melanin konsantrasyonuyla orantılı olan 405 nm'deki absorbans ölçülerek ölçülmüştür. Bileşiklerin pigmentasyon üzerindeki etkisi, tedavi edilmemiş ve ışınlanmamış kontrol ile karşılık gelen tedavi edilmiş koşullar arasındaki farka göre hesaplanmıştır.
SONUÇ
Vinoperfect koleksiyonu tüketicilere hangi klinik sonuçları sunuyor?
İçeriklerde gerçekleştirilen çeşitli testlere ek olarak, Vinoperfect koleksiyonunun tamamında etkinlik testleri yapılmıştır. Memnuniyet testlerinin yanı sıra enstrümental klinik testler de gerçekleştirilmiştir.
Memnuniyet testleri — Leke Karşıtı Işıltı Verici Serum'un günde iki kez 56 gün boyunca uygulanmasının ardından, gönüllülerin %95'i lekelerinin düzeldiğini düşündü. %97'si tenlerinin daha eşit olduğunu düşündü.
Tüm fototiplerden 65 kadın, 56 gün.
Klinik testler — Klinik testler, Leke Karşıtı Işıltı Verici Serum'un lekelerin boyutunu ve rengini kullanımın 7. gününden itibaren azalttığını göstermiştir. 56 günlük kullanımın ardından, lekelerin rengi %63 azalmıştır. Yalnızca en koyu ciltlerde, lekelerin rengi %81 oranında azaltılmıştır.
Klinik değerlendirme, tüm fototiplerden 65 kadın (7 ve 56 gün); en koyu ciltler: fototip IV, V, VI'dan 33 kadın, 56 gün.
Memnuniyet testleri — Leke Karşıtı Işıltı Verici Esans'ın günde iki kez 56 gün boyunca uygulanmasının ardından, gönüllülerin %100'ü cilt dokularının incelidiğini, %97'si gözeneklerinin sıkılaştığını düşündü.
31 kadın, 56 gün.
Klinik testler — Birlikte kullanıldığında, Leke Karşıtı Işıltı Verici Serum ve Leke Karşıtı Işıltı Verici Esans, cildi tek başına serumdan iki kat daha etkili şekilde aydınlatır.
Kolorimetri, 33 kadın, 56 gün.
Memnuniyet testleri — Leke Karşıtı Niasinamid Gündüz Bakım Kremi'nin uygulanmasının ardından, gönüllülerin %95'i ciltlerinin anında sağlıklı bir ışıltı sergilediğini düşündü.
20 kadın, anında sonuçlar.
Klinik testler — Enstrümental testler, Leke Karşıtı Niasinamid Gündüz Bakım Kremi'nin 56 gün sonra cilt ışıltısını arttırdığını ve lekelerin oluşumunu önlediğini göstermiştir.
Kromametri, 20 kadın, 84 gün; VISIA cilt görüntüleme analizi, 20 kadın, 84 gün.
Memnuniyet testleri — Glikolik Leke Karşıtı Gece Kremi'nin günlük olarak 56 gün boyunca uygulanmasının ardından, gönüllülerin %93'ü ciltlerinin daha ışıltılı olduğunu düşündü. %80'i lekelerinin daha açık olduğunu düşündü.
39 kadın, 56 gün.
Klinik testler — Enstrümental testler, Glikolik Leke Karşıtı Gece Kremi'nin uygulanmasının 56 gün sonra lekelerin rengini ve boyutunu önemli ölçüde azalttığını göstermiştir. 56 gün sonra, gönüllüler lekelerin yoğunluğunda %25'lik bir azalma tespit etmiştir.
ITA ölçümleri + lekelerin yüzeyi ve çapı, 39 kadın, 56 gün ; öz değerlendirme, 40 kadın, 56 gün.
Memnuniyet testleri — Glikolik Maske'nin haftada iki kez 28 gün boyunca uygulanmasının ardından, gönüllülerin %100'ü tenlerinin daha az mat ve daha ışıltılı olduğunu düşündü. Tümü, maskenin ciltlerine anında ve kalıcı bir ışıltı kazandırdığını düşündü.
19 kadın, 28 gün.
Klinik testler — Enstrümental testler, Glikolik Maske'nin cilt parlaklığını anında %33 oranında arttırdığını göstermiştir. Ayrıca maske, cilt dokusu üzerinde yumuşatıcı bir etki göstermiştir.
Klinik değerlendirme, 23 kadın, anında sonuçlar (parlaklık); klinik değerlendirme, 19 kadın, 28 gün (doku).
Memnuniyet testleri — Leke Karşıtı El Bakım Kremi'nin günlük olarak 56 gün boyunca uygulanmasının ardından, gönüllülerin %85'i ciltlerinin daha ışıltılı olduğunu, %83'ü ciltlerinin daha eşit olduğunu düşündü. Gönüllülerin %93'ü ciltlerinin beslendiğini hissetti.
41 kadın, 56 gün.
Klinik testler — Enstrümental testler, Leke Karşıtı El Bakım Kremi'nin 56 günlük kullanımın ardından lekelerin pigmentasyonunu önemli ölçüde azalttığını göstermiştir.
Kolorimetri, 41 kadın, 56 gün.
Memnuniyet testleri — Işıltı Verici Göz Bakım Kremi'nin günlük olarak 56 gün boyunca uygulanmasının ardından, gönüllülerin %86'sı koyu halkalarının açıldığını, %82'si azaldığını düşündü. Gönüllülerin %95'i buzdolabında soğutulan seramik uç sayesinde ferahlatıcı bir etki hissetti.
22 kadın, 56 gün.
Klinik testler — Enstrümental testler, Işıltı Verici Göz Bakım Kremi'nin ilk uygulamadan itibaren koyu halkalar üzerinde önemli bir ferahlatıcı etkiye sahip olduğunu göstermiştir.
Doppler lazer, 12 kadın, 1 gün.
Memnuniyet testleri — Işıltı Verici Mikro Peeling Temizleme Köpüğü'nün uygulanmasından 30 saniye sonra, gönüllülerin %81'i yenilenmiş bir cilt etkisi hissetti ve %86'sı tenlerinin daha ışıltılı olduğunu düşündü.
21 kadın, 1 gün.
Klinik testler — Enstrümental testler, birlikte kullanıldığında Işıltı Verici Mikro Peeling Temizleme Köpüğü ve Leke Karşıtı Işıltı Verici Serum'un hücre yenilenmesi üzerinde önemli bir uyarıcı etkiye sahip olduğunu göstermiştir. Klinik değerlendirme, iki ürünün birlikte kullanımının 28 gün sonra ışıltıyı (+%22) ve ten eşitliğini önemli ölçüde arttırdığını ortaya koymuştur.
DHA yöntemi, 20 kadın, 10 gün ; klinik değerlendirme, 33 kadın, 28 gün .
Bu sonuçların tamamı, Vinoperfect koleksiyonunun lekelere ve mat cilt tonuna karşı klinik olarak kanıtlanmış faydalı etkilerini doğrulamaktadır.
KAYNAKÇA
[1] Ito, S., and Wakamatsu, K., 2008, "Chemistry of Mixed Melanogenesis--Pivotal Roles of Dopaquinone," Photochem Photobiol, 84(3), pp. 582-592. https://doi.org/10.1111/j.1751-1097.2007.00238.x.
[2] Del Bino, S., Ito, S., Sok, J., Nakanishi, Y., Bastien, P., Wakamatsu, K., and Bernerd, F., 2015, "Chemical Analysis of Constitutive Pigmentation of Human Epidermis Reveals Constant Eumelanin to Pheomelanin Ratio," Pigment Cell Melanoma Res, 28(6), pp. 707-717. https://doi.org/10.1111/pcmr.12410.
[3] Thody, A. J., Higgins, E. M., Wakamatsu, K., Ito, S., Burchill, S. A., and Marks, J. M., 1991, "Pheomelanin as Well as Eumelanin Is Present in Human Epidermis," J Invest Dermatol, 97(2), pp. 340-344. https://doi.org/10.1111/1523-1747.ep12480680.
[4] Sturm, R. A., Box, N. F., and Ramsay, M., 1998, "Human Pigmentation Genetics: The Difference Is Only Skin Deep," Bioessays, 20(9), pp. 712-721. https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-1878(199809)20:9<712::AID-BIES4>3.0.CO;2-I.
[5] Fitzpatrick, T. B., 1988, "The Validity and Practicality of Sun-Reactive Skin Types I through VI," Arch Dermatol, 124(6), pp. 869-871. https://doi.org/10.1001/archderm.124.6.869.
[6] D'Orazio, J., Jarrett, S., Amaro-Ortiz, A., and Scott, T., 2013, "UV Radiation and the Skin," Int J Mol Sci, 14(6), pp. 12222-12248. https://doi.org/10.3390/ijms140612222.
[7] Seiji, M., Shimao, K., Birbeck, M. S., and Fitzpatrick, T. B., 1963, "Subcellular Localization of Melanin Biosynthesis," Ann N Y Acad Sci, 100, pp. 497-533.
[8] Delevoye, C., Giordano, F., van Niel, G., and Raposo, G., 2011, "La Biogenèse Des Mélanosomes," Med Sci (Paris), 27(2), pp. 153-162. https://doi.org/10.1051/medsci/2011272153.
[9] "Pigmentation | Biology for Majors II," Lumen Learning. [Online]. Available: https://courses.lumenlearning.com/wm-biology2/chapter/pigmentation/. [Accessed: 07-Feb-2021].
[10] Passeron, T., Ballotti, R., and Ortonne, J.-P., 2005, "Mélanogenèse," EMC - Dermatologie-Cosmétologie, 2(4), pp. 204-216. https://doi.org/10.1016/j.emcdc.2005.10.001.
[11] Tsukamoto, K., Jackson, I. J., Urabe, K., Montague, P. M., and Hearing, V. J., 1992, "A Second Tyrosinase-Related Protein, TRP-2, Is a Melanogenic Enzyme Termed DOPAchrome Tautomerase," EMBO J, 11(2), pp. 519-526.
[12] Hassanaly, S., 2017, "Modulation de La Pigmentation En Conditions de Physioxie: Effet de Nouveaux Phosphosaccharides," These de doctorat, Orléans. [Online]. Available: http://www.theses.fr/2017ORLE2017. [Accessed: 08-Feb-2021].
[13] Boissy, R. E., 2003, "Melanosome Transfer to and Translocation in the Keratinocyte," Exp Dermatol, 12 Suppl 2, pp. 5-12. https://doi.org/10.1034/j.1600-0625.12.s2.1.x.
[14] Cheli, Y., Ohanna, M., Ballotti, R., and Bertolotto, C., 2010, "Fifteen-Year Quest for Microphthalmia-Associated Transcription Factor Target Genes," Pigment Cell Melanoma Res, 23(1), pp. 27-40. https://doi.org/10.1111/j.1755-148X.2009.00653.x.
[15] Scott, G., Leopardi, S., Printup, S., Malhi, N., Seiberg, M., and Lapoint, R., 2004, "Proteinase-Activated Receptor-2 Stimulates Prostaglandin Production in Keratinocytes: Analysis of Prostaglandin Receptors on Human Melanocytes and Effects of PGE2 and PGF2alpha on Melanocyte Dendricity," J Invest Dermatol, 122(5), pp. 1214-1224. https://doi.org/10.1111/j.0022-202X.2004.22516.x.
[16] Yamaguchi, Y., and Hearing, V. J., 2009, "Physiological Factors That Regulate Skin Pigmentation," Biofactors, 35(2), pp. 193-199. https://doi.org/10.1002/biof.29.
[17] Fu, C., Chen, J., Lu, J., Yi, L., Tong, X., Kang, L., Pei, S., Ouyang, Y., Jiang, L., Ding, Y., Zhao, X., Li, S., Yang, Y., Huang, J., and Zeng, Q., 2020, "Roles of Inflammation Factors in Melanogenesis (Review)," Mol Med Rep, 21(3), pp. 1421-1430. https://doi.org/10.3892/mmr.2020.10950.
[18] El-Domyati, M., Attia, S., Saleh, F., Brown, D., Birk, D. E., Gasparro, F., Ahmad, H., and Uitto, J., 2002, "Intrinsic Aging vs. Photoaging: A Comparative Histopathological, Immunohistochemical, and Ultrastructural Study of Skin," Exp. Dermatol., 11(5), pp. 398-405. https://doi.org/10.1034/j.1600-0625.2002.110502.x.
[19] Cario, M., 2019, "How Hormones May Modulate Human Skin Pigmentation in Melasma: An in Vitro Perspective," Exp Dermatol, 28(6), pp. 709-718. https://doi.org/10.1111/exd.13915.
[20] Stanojevi, M., Stanojevi, Z., Jovanovic, D., and Stojiljkovi, M., 2004, "Ultraviolet Radiation and Melanogenesis," Archive of Oncology, 12, pp. 203-205. https://doi.org/10.2298/AOO0404203S.
[21] Pérez-Sánchez, A., Barrajón-Catalán, E., Herranz-López, M., and Micol, V., 2018, "Nutraceuticals for Skin Care: A Comprehensive Review of Human Clinical Studies," Nutrients, 10(4). https://doi.org/10.3390/nu10040403.
[22] Tadokoro, T., Yamaguchi, Y., Batzer, J., Coelho, S. G., Zmudzka, B. Z., Miller, S. A., Wolber, R., Beer, J. Z., and Hearing, V. J., 2005, "Mechanisms of Skin Tanning in Different Racial/Ethnic Groups in Response to Ultraviolet Radiation," J Invest Dermatol, 124(6), pp. 1326-1332. https://doi.org/10.1111/j.0022-202X.2005.23760.x.
[23] Gilchrest, B. A., Park, H. Y., Eller, M. S., and Yaar, M., 1996, "Mechanisms of Ultraviolet Light-Induced Pigmentation," Photochem Photobiol, 63(1), pp. 1-10. https://doi.org/10.1111/j.1751-1097.1996.tb02988.x.
[24] Peng, F., Tsuji, G., Zhang, J.-Z., Chen, Z., and Furue, M., 2019, "Potential Role of PM2.5 in Melanogenesis," Environ Int, 132, p. 105063. https://doi.org/10.1016/j.envint.2019.105063.
[25] Suo, D., Zeng, S., Zhang, J., Meng, L., and Weng, L., 2020, "PM2.5 Induces Apoptosis, Oxidative Stress Injury and Melanin Metabolic Disorder in Human Melanocytes," Experimental and Therapeutic Medicine, 19(5), pp. 3227-3238. https://doi.org/10.3892/etm.2020.8590.
[26] Furue, M., and Tsuji, G., 2019, "Chloracne and Hyperpigmentation Caused by Exposure to Hazardous Aryl Hydrocarbon Receptor Ligands," Int J Environ Res Public Health, 16(23). https://doi.org/10.3390/ijerph16234864.
[27] Cestari, T. F., Dantas, L. P., and Boza, J. C., 2014, "Acquired Hyperpigmentations," An Bras Dermatol, 89(1), pp. 11-25. https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20142353.
[28] Sarkar, R., Arora, P., Garg, V. K., Sonthalia, S., and Gokhale, N., 2014, "Melasma Update," Indian Dermatol Online J, 5(4), pp. 426-435. https://doi.org/10.4103/2229-5178.142484.
[29] Kang, H. Y., Suzuki, I., Lee, D. J., Ha, J., Reiniche, P., Aubert, J., Deret, S., Zugaj, D., Voegel, J. J., and Ortonne, J.-P., 2011, "Transcriptional Profiling Shows Altered Expression of Wnt Pathway- and Lipid Metabolism-Related Genes as Well as Melanogenesis-Related Genes in Melasma," J Invest Dermatol, 131(8), pp. 1692-1700. https://doi.org/10.1038/jid.2011.109.
[30] Del Bino, S., Duval, C., and Bernerd, F., 2018, "Clinical and Biological Characterization of Skin Pigmentation Diversity and Its Consequences on UV Impact," Int J Mol Sci, 19(9). https://doi.org/10.3390/ijms19092668.
[31] Ortonne, J.-P., Pandya, A. G., Lui, H., and Hexsel, D., 2006, "Treatment of Solar Lentigines," J Am Acad Dermatol, 54(5 Suppl 2), pp. S262-271. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2005.12.043.
[32] Goorochurn, R., Viennet, C., Granger, C., Fanian, F., Varin-Blank, N., Roy, C. L., and Humbert, P., 2016, "Biological Processes in Solar Lentigo: Insights Brought by Experimental Models," Exp Dermatol, 25(3), pp. 174-177. https://doi.org/10.1111/exd.12937.
[33] Plensdorf, S., Livieratos, M., and Dada, N., 2017, "Pigmentation Disorders: Diagnosis and Management," Am Fam Physician, 96(12), pp. 797-804.
[34] Morel-Salmi, C., Julia, A., Vigor, C., and Vercauteren, J., 2014, "A Huge PVDF Adsorption Difference Between Resveratrol and ε-Viniferin Allows to Quantitatively Purify Them and to Assess Their Anti-Tyrosinase Property," Chromatographia, 77(13-14), pp. 957-961. https://doi.org/10.1007/s10337-014-2707-8.
[35] "Phytessence White Peony/ Sensuality and Perfect Beauty | Croda Personal Care." [Online]. Available: https://www.crodapersonalcare.com/en-gb/products-and-applications/product-finder/product/2926/Phytessence_1_White_1_Peony.
[36] Kim, S., Lee, J., Jung, E., Huh, S., Park, J.-O., Lee, J., Byun, S. Y., and Park, D., 2008, "Mechanisms of Depigmentation by α-Bisabolol," Journal of Dermatological Science, 52(3), pp. 219-222. https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2008.06.005.
[37] Lee, J., Jun, H., Jung, E., Ha, J., and Park, D., 2010, "Whitening Effect of α-Bisabolol in Asian Women Subjects," International Journal of Cosmetic Science, 32(4), pp. 299-303. https://doi.org/10.1111/j.1468-2494.2010.00560.x.
[38] Eddin, L. B., Jha, N. K., Goyal, S. N., Agrawal, Y. O., Subramanya, S. B., Bastaki, S. M. A., and Ojha, S., 2022, "Health Benefits, Pharmacological Effects, Molecular Mechanisms, and Therapeutic Potential of α-Bisabolol," Nutrients, 14(7), p. 1370. https://doi.org/10.3390/nu14071370.
[39] "Niacinamide PC | IES." [Online]. Available: https://ies-ingredients.com/produit/niacinamide-pc/. [Accessed: 07-Feb-2021].
[40] "AH-CARE G-60 | BASF." [Online]. Available: https://www.carecreations.basf.com/product-formulations/products/products-detail/AH-CARE%20G-60/30530375. [Accessed: 07-Feb-2021].
[41] "X-Pressin C | BASF." [Online]. Available: https://products.basf.com/global/en/em/x-pressin-c.html.
[42] "Phytessence Pink Pomelo EC | CRODA." [Online]. Available: https://www.carecreations.basf.com/product-formulations/products/products-detail/AH-CARE%20G-60/30530375. [Accessed: 07-Feb-2021].
Lekeler hakkında her şey |
Cilt lekeleri; yaş, cilt tonu ve cilt tipi fark etmeksizin pek çok kadında görülebilir. Cilt lekeleri, cilt yüzeyinde aşırı melanin üretimi sonucu oluşur. Güneşe maruz kalmak, hormonal değişimler, cilt kusurları veya yaşlanma gibi etmenler leke oluşumunu tetikler. Lekeler birçok farklı şekilde oluşabilir. |
Bu, cilt tipine ve lekelerin türüne (uzun süreli, yeni oluşmuş…) göre değişiklik gösterir. Bazı kadınlar 7 gün içinde etkileri görmeye başlarken, bazıları bir şişe kullandıktan sonra görebilmektedir. 56 gün boyunca günde 2 kez Serum kullanan kadınların %95'i leke görünümünün düzeldiğini gördü.* * Klinik çalışma, memnuniyet yüzdesi, 65 gönüllü, 56 gün.
Işıltı Verici Glikolik Maske hariç serinin tüm ürünleri hassas ciltlerin kullanımına uygundur.
Evet, serideki ürünler hamile kadınların kullanımına uygundur ancak yalnızca Vinoperfect serum için toksikolojik değerlendirme yapılmıştır. Formülünde fetüse rahim içinde zarar verebilecek herhangi bir içerik bulunmamaktadır.
Kapalı havalarda bile güneş koruyucu kullanın ve gün içinde 2 saatte bir yenileyin ve direkt güneşe maruz kalmaktan kaçının.
Evet. Esans uygulamak, serinin en yoğun Viniferine içeriğine sahip leke karşıtı bakım ürünü olan Serumun etkinliğini arttırır. Gündüz Bakım Kremi lekelerin görünümünü düzeltir ve anında ışıltılı bir görünüm kazandırır. Gece Bakım Kremi ise hücre yenilenmesini tetikleyerek daha aydınlık bir ciltle uyanmanıza yardımcı olur. Son olarak, günlük cilt bakım rutininize bir güneş koruyucu dahil ederek yeni leke oluşumunu önlemiş olursunuz.
Sorunuza bir cevap bulamadınız mı?
Uzmanlarımız size yardımcı olmak için burada.
(1) Ocak 2024 ile Aralık 2024 arasındaki iç Sell-In verilerine dayalı hesaplama. |